Pustulosis palmoplantaris

Pustler er små, kviseliknende byller – men innholdet er sterilt, ikke infisert med bakterier. Utslettet ses som rødhet, fortykket hu skjelling og små verkebyller (“pustler”). Mange anser det som en variant av psoriasis, men kun de færreste får vanlig Psoriasis ellers på kroppen. Pustolosis palmoplantaris (PPP) är en ovanlig kronisk och skovvis förlöpande hudsjukdom som företrädesvis.

Figur och 2: Rodnad och kraftig hyperkeratos. Intorkade pustler som antar en mer bruanktig ton. DIFFERENTIALDIAGNOSER. Helkroppsinspektion.

Palmoplantaarinen pustuloosi ( pustulosis palmoplantaris, PPP) on krooninen, aaltomaisesti oireileva ihotauti, jonka oireena on kämmenien ja jalkapohjien sameat rakkulat. Tauti kestää tyypillisesti vuosikymmeniä ja oireiden vaikeusaste ja laajuus vaihtelevat. Endvidere har en del af patienterne myxødem.

See full list on sundhed. Diagnosen stilles på grundlag af typiske kliniske fund. Ingen relevante blodprøver. Hudbiopsi kan være vejledende i tvivlstilfælde.

Ofte set skældannelse og udtalt velafgrænset erythem af den underliggende hud 3. Pustlerne er initialt gule, men skifter efterhånden farve til rustbrune og deskvamerer 4. En variant af PPP kaldes acrodermatitis continua of Hallopeau afficerer fingerspidser og tåspidser 5. Ofte kronisk forløb af begge tilstande præget af exacerbationer og partielle remissioner 6. Hvornår skal patienten henvises? PPP kan være meget behandlingsresistent og meget generende for patientens gangfunktion ved svær involvering af fodsålerne, og bør i disse tilfælde henvises til hudlæge.

Kontrol over sekundært inficeret eksem og eventuel fodsvamp, som tilstanden ofte bliver forvekslet med. Ved PPP drejer det sig om sterile pustler, der ofte responderer godt på steroidsalve. Hvad kan patienten selv gøre?

Hudpleje, med anvendelse af fed creme på huden for at undgå skæl og fissurer 2. Sygdommen er kronisk og varer i flere år med perioder med partiel remission og episoder med forværring 2. Opfølgning: Da op til 25% af patienter med PPP også har psoriasis, foreslås det at screene for metabolisk syndrom (HbA1c, kolesterol) samt tage TSH, pga. Författare: Se redaktion.

Palmoplantar pustulosis is an uncommon chronic pustular condition affecting the palms and soles. It is also called pustulosis palmaris et plantaris.

It is related to a common skin condition, psoriasis. A variant of palmoplantar pustulosis affecting the tips of the digits is called acrodermatitis continua of Hallopeau or acropustulosis. Røykere er sterkt overrepresentert.

Syytä sairauteen ei tunneta. Pustulose er en variant av psoriasis. PPP:tä sairastavilla on todettu psoriasista enemmän kuin muussa väestössä. Sairaus on yleisempi naisilla kuin miehillä.

Pustulosis palmoplantaris

Huden er erytematøs og pustlene er initialt gule, men de skifter etter hvert farge til brunt og avskaller. Det finnes ingen effektiv behandling mot grunnlidelsen. Sykdommen er kronisk med et uforutsigbart svingende forløp med akutte forverringer. Udbruddene minder meget om pustuløs psoriasis, men det er tilsyneladende en grundlæggende anderledes sygdom med andre årsager end psoriasis.

For eksempel er der ingen sammenhæng mellem pustulosis palmo-plantaris og de vævstyper, man ser ved psoriasis. En mer sjelden psoriasistype er pustuløs psoriasis (PP), som utgjør mindre enn 1–prosent av alle tilfeller av.

Pustler är akneliknande små bölder där innehållet är sterilt och inte innehåller bakterier. Pustlerna är först gula, men skiftar efter hand färg och får en brunaktig skorpa som efter hand faller av. However, the nature of the link with psoriasis is unclear and there are significant differences. Spørsmål: Har en pas som har utviklet kraftig pustulosis palmo-plantaris (PPP) under behandling med Orfiril (valproat) og Zyprexa (olanzapin).

Kan noen av disse legemidlene forårsake PPP? I handflater og forsålar kjem det i staden for den vanlege kvitleg skjellande psoriasisen, blemmer som ser pussfylte ut, men dei er sterile. Det er ikkje bakteriar i dei.

Tilstanden er svært vanskeleg å behandle. J Dermatolog Treat. Murakami M, Ohtake T, Horibe Y, et al.